8月27日晚间，万孚生物(300482)发布2020年半年度报告。报告期内公司实现营业总收入16.07亿元，较上年同期增长66.01%；归属于上市公司股东的净利润4.49亿元，比上年同期增长117.42%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润4.39亿元，比上年同期增长127.67%。报告期内，公司实现经营性现金流净额8.37亿元，比上年同期增长792.28%；毛利率达到70.51%，同比大幅提升了5.33个百分点。
新冠疫情在全球的爆发使得国内外市场对新型冠状病毒检测试剂的需求激增。万孚生物研发及生产的新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)在获得中国NMPA认证及欧盟CE准入后，从2月下旬开始在国内销售，从3月份开始陆续出口到海外市场。
报告期内，公司传染病检测产品线合计实现收入10.60亿元，较去年同期大幅增长275.46%。公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)于2月22日获得国家药监局颁发的注册证，成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂，随后于3月6日获得欧盟CE认证。
截止报告期末，公司的新冠抗体检测试剂已获得全球超过20个国家和地区的注册准入，为公司新冠检测产品的海外销售扫清了合规层面的障碍。公司积极克服新冠疫情所造成的用工短缺、物流受限、防控任务艰巨等困难，新冠产品产能迅速提升。2020年上半年，公司新冠病毒抗体检测试剂盒累计实现销售收入约8.41亿元，销售覆盖欧洲、亚洲、拉美等超过70个国家和地区。
上半年，公司慢病管理检测产品线实现收入19890.91万元，较去年同期下滑30.50%。新冠疫情爆发初期，国内各级医院及医疗机构对门诊量进行了严格的管控，使得一季度门诊量和样本量大幅下降，对公司慢病管理检测业务带来一定的负面影响；随着国内疫情的好转，各级医院及医疗机构的门诊量和样本量持续恢复，二季度公司的慢病管理检测业务也逐步恢复。
据介绍，公司慢病管理检测业务的若干检测产品，如全自动免疫荧光检测分析仪，能够避免在样本离心过程中产生“气溶胶”，有效保护医护人员的安全，并且其检测项目覆盖炎症因子、心脏标志物等项目，对新冠病毒引起的免疫应答过激(炎症风暴)、心肌损伤等症状起到了较好的持续监控和用药指导作用，因此该产品在疫情期间受到了各级医院及医疗机构的广泛欢迎。
公司毒品(药物滥用)检测产品线上半年实现收入13156.83万元，较上年同期增长53.59%。公司的毒品(药物滥用)检测产品主要销往美国市场，美国是全球疫情最严重的国家之一，疫情带来的物流受限、非常规的流程管控为公司毒检产品的出口通关及交付增加了额外的困难。
面对重重挑战，公司积极对美国毒检业务进行战略调整。美国子公司全新的薪酬激励与考核管理制度在年初落地，竭尽所能保证订单的按时发放和不间断的售后服务，美国子公司在上半年出色地完成了各项业务指标，完成了超过50%的良好业绩增长。
公司优生优育检测产品线上半年实现收入6304.46万元，较上年同期下降15.21%。虽然疫情带来负面影响，公司在中国大陆地区的优生优育检测业务仍然实现了快速增长，为优生优育检测业务线的核心驱动因素。公司的金秀儿品牌在高端精准排卵类别继续领跑。公司积极开展与线下连锁和临床生殖中心、妇科专科连锁诊所或医疗机构的深度合作，推动O2O、学术推广以及便捷医疗服务的融合发展。
在技术创新方面，2020年半年度，公司的研发开支为15991.06万元，占营业收入的比例为9.95%。报告期内，公司完成20余项新产品开发，其中包括免疫荧光平台4项、免疫胶体金平台7项、化学发光平台8项、电化学平台1项；公司获得产品注册证44个，其中新增国内产品注册证31个、欧盟CE产品注册证12个、加拿大MDALL产品注册证1个，处于行业领先水平。
2020年以来，公司继续推进各项战略项目的落地实施。化学发光方面，累计获得了包括“新血栓六项”在内的21个试剂项目的注册证；分子诊断方面，公司与美国iCubate、比利时Biocartis成立的合资公司正在稳步推进相关业务；信息化建设方面，公司在供应链、人力和财务方面持续推进业务流程梳理、优化和信息系统项目的实施；资本运作方面，可转债项目已顺利完成了预案公告、项目申报、反馈意见、初审会、上市委审议的环节，已完成全部实质审核程序。
（文章来源：e公司）