安徽省药品监督管理局3月30日发布安徽省药品质量公告(2019年第4期，总第54期)显示，根据安徽省药品抽验计划，全省各级市场监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。本期经抽验并核查确认，共11个品种12批次药品不符合标准规定，不符合规定项目包括【性状】、【检查】装量差异、总灰分、水分、黄曲霉毒素、微生物限度、【含量测定】。对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，各级市场监督管理部门正在依法进行查处。
其中，由精华制药集团股份有限公司生产的正柴胡饮颗粒药品监督抽验不符合标准规定。不合格产品的批号为41180425，规格为每袋装3克(无蔗糖)，不合格项目为【检查】装量差异，检验依据为《中国药典》2015年版一部，被抽样单位为安徽华源康瑞医药有限公司，检验机构为淮北市食品药品检验中心，检验目的为基本药物和高风险药品专项。另外，备注显示，江苏省药品监管局南通检查分局对企业留样抽检合格。
此外，精华制药集团股份有限公司的这一批不合格产品还出现在了安徽省药品质量公告(2020年第1期，总第55期)之中。安徽省药品监督管理局3月30日发布安徽省药品质量公告(2020年第1期，总第55期)显示，根据安徽省药品抽验计划，全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。本期经抽验并核查确认，共15个品种16批次药品不符合标准规定，不符合规定项目包括【性状】、【检查】总灰分、溶出度、水分、重(装)量差异及【鉴别】。对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，各级药品监督管理部门正在依法进行查处。
其中，由精华制药集团股份有限公司生产的正柴胡饮颗粒药品监督抽验不符合标准规定。不合格产品的批号为41180425，规格为每袋装3克(无蔗糖)，不合格项目为【检查】装量差异，检验依据为《中国药典》2015年版一部，被抽样单位为安徽华源康瑞医药有限公司，检验机构为淮北市食品药品检验中心，检验目的为评价抽验(基本药物和高风险药品专项)。另外，备注显示，同批次样品于2019年12月23日已公告。
| 安徽省药品监督抽验不符合标准规定的药品名单 | |||||||||
| 药品名称 | 批号 | 规格 | 检验依据 | 不符合标准规定项目 | 被抽样单位 | 标示生产单位 | 检验机构 | 抽验目的 | 备注 |
| 正柴胡饮颗粒 | 41180425 | 每粒装3g(无蔗糖) | 《中国药典》2015年版一部 | 【检查】装量差异 | 安徽华源康瑞医药有限公司 | 精华制药集团股份有限公司 | 淮北市食品药品检验中心 | 评价抽验(基本药物和高风险药品专项) | 同批次样品于2019年12月23日已公告 |