搜于特4月2日早间公告称，全资子公司东莞市搜于特医疗用品有限公司(简称“医疗用品公司”)目前已取得东莞市市场监督管理局颁发的“一次性医用防护服”《东莞市新冠肺炎疫情期间医疗器械备案证》(备案号：粤莞械备应急20200154)和《医疗器械生产备案凭证》(备案编号：粤莞食药监械生产备临20200031 号)；医疗用品公司经欧盟授权的 CE 公告机构 Ente Certificazione Macchine 审核并出具评审文件(编号：No.4G200331M.DSM0D26)，声明医疗用品公司所生产的一次性使用医用口罩(非灭菌型)符合欧盟医疗器械标准(医疗器械指令93/42/EEC 附录 VII)；医疗用品公司目前已取得美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，医疗用品公司生产的口罩产品及一次性医用防护服已按照美国FDA要求完成2020年度注册。
公司目前各项生产经营工作正在积极推进；医疗用品公司目前生产出来的医用口罩部分由政府收储，部分由医疗用品公司逐步向国内外市场销售。