3月30日晚间，万孚生物(300482)披露了2019年年报，公司去年实现总营收20.72亿元，同比增长25.59%；实现净利润3.87亿元，同比增长25.9%；实现扣非后净利润3.71亿元，同比增长38.28%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.5元(含税)。
报告期内，公司实现慢病管理检测收入60593.44万元，较去年同期大幅增长44.43%。2019年，公司在慢病检测业务线逐步导入新的产品技术平台，包括化学发光技术平台、电化学技术平台、干式生化技术平台等，目前以上新平台尚处于业务起步阶段。
其中在发光技术平台方面，公司目前已经有心血管标志物、血栓标志物、甲状腺功能标志物、性激素标志物、糖代谢标志物、骨代谢标志物、肿瘤标志物等检测项目系列，经过2019年下半年的市场试销和持续优化，产品性能获得市场的初步认可。
在电化学技术平台方面，报告期内，血气和凝血产品实现了在数个国内顶级三甲医院的装机，进入的科室主要涵盖呼吸内科、心胸外科、麻醉科、介入室、肾内科、血液科等。在干式生化技术平台方面，公司目前拥有国内最全的干生化项目群，产品领域覆盖心脏标志物、肾功、肝功、胰腺炎等，并陆续推出阴道微生态、肠道微生态等多个检测项目。
报告期内，公司实现毒品(药物滥用)检测收入22992.85万元，较去年同期增长1.29%，逆转了2019半年报中同期下滑的趋势，实现稳健增长。其中美国是公司毒检产品的主要销售地，毒检产品广泛应用于美国的用工体检、疼痛门诊、司法鉴定等领域。
2019年上半年，公司的美国毒检业务经历了一定的业务波动，导致毒品检验业务线有同期下滑。公司积极对美国毒检业务进行战略调整，2019年下半年美国毒检业务迅速恢复，业务下滑缺口不断缩小。截止报告期末，公司的美国毒检业务已基本恢复正常，并且在产品升级、组织优化、策略调整等方面取得了较为明显的提升。
报告期内，公司实现优生优育检测收入14964.14万元，与去年同期相比增长15.98%。报告期内，公司在中国大陆地区的优生优育检测业务快速增长，是该业务线增长的核心驱动因素。在海外，优生优育产品线主要在欧洲销售，欧洲市场较为成熟，增长较为平稳。公司近年来着重布局在欧洲孕检市场的产品结构的更新换代，以新品带动销售的增长。在美国、拉美、亚洲等地，公司也在积极拓展优生优育业务。
在产品注册方面，公司2019年共获得产品注册证合计44个，其中新增国内产品注册证30个，欧盟CE产品注册证14个。截止到2019年底，公司累计获得产品注册证合计432个，其中国内产品注册证191个，美国FDA产品注册证
70个，欧盟CE产品注册证168个，加拿大MDALL产品注册证3个。
在新品开发方面，2019年公司累计完成40余项的产品开发。成熟的产品平台包括免疫荧光平台17项、免疫胶体金平台3项；新平台产品线扩展包括化学发光平台17项，干式生化单项卡及联卡产品组合，电化学平台11项。2019年，公司的研发支出为18996.78万元，占营业收入比例为9.17%
在产能方面，公司2019年持续优化现有制造车间的空间和布局，打造标准化车间，进一步扩充自动化产线。通过自动化和标准化的改进来提升产能、降低成本，最终提高制造效率。同时，为满足公司高速发展的需要，公司积极推进广州二期工业园的工程建设。新园区的建成将大大提升公司的制造及交付能力。
同日晚间，万孚生物还发布了2020年一季度业绩预告，公司预计2020年1-3月净利润9071.70万元至9797.44万元，同比增长25.00%至35.00%。
公司表示，面对2020年初新型冠状病毒疫情的爆发，公司基于历次重大疫情防控的应对经验，启动产品快速应急集成开发机制，迅速组建了攻关小组，成功开发出新冠检测产品，并顺利通过国家应急审批通道获得产品注册证。
公司在积极做好新冠肺炎疫情防控的情况下，提前复工复产，全力保障疫情相关产品的供应，疫情相关检测产品销售收入保持快速增长，一季度公司经营业绩稳健增长。报告期内，归属于上市公司股东的非经常性损益金额为300万元左右，主要为政府补助、投资收益。