3月26日，药明生物(2269.HK)，宣布2019全年业绩。
2019年，药明生物收益同比增长57.2%至人民币39.84亿元；毛利增长63.0%至16.59亿元，经调整纯利较同期增长60.3%至人民币12.05亿元；每股摊薄盈利0.76元、经调整每股摊薄盈利0.91元，分别增长58.3%和59.6%；未完成订单量总额增长40.2%至51亿美元里程碑收入增长83.7%至5510万美元。
全年新增59个综合项目，项目总数增至250个，临床后期项目16个，已成为全球生物药在研项目数量最多的公司之一。这些将是未来收益增长的主要驱动力。
截至2019年12月，药明生物全员总数增至5666人，其中包括2400多名科学家，2020年，计划新增员工约1000名。
美国和中国依然是最重要的市场，美国和中国客户占比分别为40.5%和39.9%。
据悉，新冠肺炎疫情之下，药明生物也在加速推进相关药物的研发。药明生物首席执行官陈智胜对21世纪经济报道表示，目前药明生物有8款新冠病毒候选治疗药物，另有7个新冠病毒治疗药物正在洽谈中，“本土和跨国的客户各占一半”。传统项目从DNA到递交IND一般需要12至18个月，药明生物平台上开发的新冠项目预计最快可在5个月内递交IND申请。
同时，组建一支由240多名科学家组成的研发团队，与全球机构和合作伙伴联手应对新冠疫情。目前，正与Vir Biotechnology(纳斯达克股票代码：VIR)合作共同推进针对新冠病毒的全人单克隆抗体开发、生产及商业化进程。
由于其业务阶段性特征，陈智胜也预计药明生物业绩将持续进入“收获期”，未完成订单将持续推动未来收入增长。
药明生物方面称，新冠疫情让企业错失近一个月的运营时间，为业务带来潜在重大影响。当前业务运营已恢复如常，超过98%的员工返回工作岗位，中国COVID-19疫情基本得到控制，在中国的研发生产基地已经全面正常运营。支持客户“在家”推进新药研发进展。计划进一步加强全球布局，通过并购或者自建的方式，在美国拓展临床生产服务的能力和规模，以满足全球客户供应链需求。自2020年3月以来，药明生物收到生物药研发项目需求激增，且大部分来自海外市场。目前在推进中的8个抗新冠病毒候选药物项目，如能证明初步疗效，预期将在2020年下半年为本集团贡献显著收入。
另一方面，原定于2020年第一季度进行的FDA上市批准前检查由于疫情影响已延期，具体时间尚未确定，因此预期该项目的商业化收入也将延后。集团下半年未完成订单仍然表现强劲，2020年全年业务显著增长依然可期。
加速疫苗及全球化
2020年2月，药明生物旗下疫苗CDMO业务子公司药明海德与一家全球疫苗巨头正式签署业界首个疫苗CDMO合作协议，长达20年的生产合同价值约为30亿美元。
继在爱尔兰敦多克投资建厂后，额外投资2.4亿美元，在同一园区建立疫苗专用设施，包括原液(MFG15)、制剂(DP5)以及质量控制(QC)中心，在此基地为客户生产疫苗以供应全球市场。
同时药明生物在全球化上也更进一步，药明生物计划在美国、爱尔兰、德国投资10亿美元支持未来业务发展。近期与拜耳集团在德国勒沃库森签署生物药制剂工厂的收购协议，是药明生物首次海外并购项目，药明生物德国公司将接管拜耳在德国勒沃库森的一家生物制剂工厂，购买相关设备并长期租赁该工厂。根据双方协议，该工厂将由药明生物负责运营，并作为拜耳公司产品科跃奇(重组抗血友病因子)的辅助生产服务商。此项交易已获得德国监管机构批准，预期将在2020年第2季度正式完成交割。此外，在美国马萨诸塞州伍斯特投资的约10000平方米的生物药生产基地将于2020年第2季度开始建设。
从2019年业绩看，美国、中国和欧洲三大市场增长。北美市场增长66.5%；受益于利好政策和创新药浪潮驱动，中国市场2019年增速43.6%；欧洲市场过去五年复合增长率高达160.4%，欧洲主要客户来自于瑞士、英国和德国。