豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“服务社会营造健康”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(HK.03692)。
豪森药业拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在连云港、上海、常州建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2019年共有专业研发人员1200余名，先后承担“863计划”、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目40余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。
经过20多年的持续研发投入，截至2019年底，公司已上市四个1.1类创新药，目前在研药物逾百个，其中进入二期临床及之后阶段的创新药3个。迈灵达 (吗啉硝唑氯化钠注射液)是全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药物，拥有更好的疗效和更高的安全性；孚来美 (聚乙二醇洛塞那肽注射液)是我国首个长效GLP-1类降糖药物，也是全球第一款PEG化的长效降糖药物，降糖疗效明确，安全性高，且每周仅需注射一次，为中国糖尿病患者提供了新的用药选择；豪森昕福
(甲磺酸氟马替尼片)是中国首个自主研发的新型二代慢性髓性白血病类创新药，在疗效和安全性上“双向优化”，将显著提高患者病程中的生活质量。我国首个自主研发上市的第三代EGFR-TKI阿美乐 (甲磺酸阿美替尼片)于3月18日获批上市，用于治疗非小细胞肺癌，解决T790M耐药性难题，延续患者生命。阿美替尼的问世，打破了跨国公司一枝独秀的垄断局面，也成为全球第二个三代EGFR-TKI创新药、全球首个中位无进展生存期超过1年(二线使用)的三代EGFR-TKI，对中国新药研发具有里程碑式的意义。
豪森药业始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家。
豪森药业已上市品种近60个(首家上市品种近30个，1类创新药3个)，多个主导产品国内首家或独家上市销售，市场占有率处于同品种前列。豪森药业坚持以患者获益为中心、以临床数据为导向的药事服务，专注于药物临床效果与用药特点的学术传播，通过临床与药物警戒研究，提升医疗专业人士对药物安全性及有效性的认知，促进临床用药的进步。
未来，秉持“服务社会营造健康”的企业使命，豪森将加快科技创新步伐，继续关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康与生命质量。做优民族医药，做强中国创造！