复星医药(600196)9月21日晚间公告,公司控股子公司复星医药产业及重庆复创研制的“FCN-159原料药及片”用于晚期实体瘤治疗获国家药监局临床试验注册审评受理;复星医药产业研制的“重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液”用于实体瘤治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。
复星医药(600196)9月21日晚间公告,公司控股子公司复星医药产业及重庆复创研制的“FCN-159原料药及片”用于晚期实体瘤治疗获国家药监局临床试验注册审评受理;复星医药产业研制的“重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液”用于实体瘤治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。