溢多利(300381)12日收深交所问询函。函件显示,近日有媒体报道称公司子公司新合新和利华制药分别于1月和6月收到美国FDA警告函,但公司仅披露FDA对利华制药的警告函。对此,深交所要求公司说明FDA对新合新和利华制药出具警告函的具体原因,所涉产品类型、名称及批次等;媒体报道称,FDA认定相关产品存在“严重问题并掺假”,请核实是否属实;公司被FDA出具警告函所涉产品用于生产的药品是否已流向市场。
溢多利(300381)12日收深交所问询函。函件显示,近日有媒体报道称公司子公司新合新和利华制药分别于1月和6月收到美国FDA警告函,但公司仅披露FDA对利华制药的警告函。对此,深交所要求公司说明FDA对新合新和利华制药出具警告函的具体原因,所涉产品类型、名称及批次等;媒体报道称,FDA认定相关产品存在“严重问题并掺假”,请核实是否属实;公司被FDA出具警告函所涉产品用于生产的药品是否已流向市场。