截至今日(4月27日)仍在停牌中的誉衡药业在昨日发布了2017年年报。在年报开篇中，誉蘅药业发布了一篇很有情感的“致股东”，告诉投资者誉衡药业正在回归初心进行转型，相关调整也有初步成效。
在“致股东”信中，誉衡药业指出，2017 年，誉衡的业绩经历了近五年的首次下滑，归属于母公司股东的净利润同比下降 56.79%。
具体财报数据显示， 2017年，誉衡药业实现营业收入30.42亿，较去年同期增长1.95%；实现归属于上市公司股东净利润3.10亿元，同比降低56.79%。
“也许在许多投资者看来，这个数字十分惊人，但平心而论，我们清醒地知道问题出在了哪儿，出在了我们的产品结构、销售模式未能提前布局。正是基于这点判断，我们在 2017 年回归初心，尝试从几个维度进行调整。”誉衡药业分析了年报利润大幅下降的原因所在。
誉衡表示，目前正在着手出售注射剂占比较大的下属公司；另一方面，会继续在慢病口服产品上发力。截至2017年底，除自有产品葡萄糖酸钙锌口服溶液、氯化钾缓释片、安脑丸/片等产品外，誉衡药业还引进了硫酸氢氯吡格雷片、奥美沙坦酯片、普伐沙汀钠片、醋酸钙片、枸地氯雷他定胶囊等多个疗效显著的重磅慢病口服产品。口服产品对誉衡药业业绩的贡献率不断增大，已由 2015 年的15%上升到 2017 年的 26%。
从2017年年报看，誉衡药业正在根据新的市场政策与环境，积极进行转型升级，在2017年重点推进了生物药、慢病两大战略，同时通过营销模式的变革实现渠道下沉和对终端的掌控。
据了解，三年前早在誉衡药业就在布局生物药领域。2015年1月，誉衡药业与药明康德签订10亿元的《生物医药战略合作框架协议》，随后正式确定合作开发PD-1全人创新抗体药。
根据年报披露的信息， GLS-010注射液2017年进入探索安全性和有效性的I期临床研究阶段，为进一步扩展应用范围到更多肿瘤适应症奠定了基础。公司目前已经启动GLS-010注射液项目多项Ib/II期临床拓展研究，包括关键性上市研究。
除了PD-1抗体项目外，誉衡药业与药明生物2017年11月还签订了《抗LAG3全人创新抗体药合作开发协议》，双方再度联手、共同开发新的免疫检查点抗体创新药。
截至年报披露日，誉衡药业已启动这一战略性产品LAG3项目临床前药学研究工作，预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，同时启动药理毒理研究。
誉衡药业表示，和药明生物的进一步合作，将使公司在产品工艺和生产规模上进一步优化、提高，将为未来的商业化生产打下良好的基础。
同在去年底，誉衡药业还与南京金斯瑞生物科技有限公司(以下简称“金斯瑞”)签订了《抗CTLA-4单克隆抗体合作开发协议》，拟受让金斯瑞开发的Ipilimumab生物类似药，并委托金斯瑞阶段性继续研究开发该产品。
通过委托研发、合作研发等方式，誉衡药业已经在生物药领域布局了PD-1、LAG3、Ipilimumab这三款产品，快速丰富了在肿瘤免疫领域的产品线，为后续生物药项目的开展奠定了坚实基础。
除此之外，誉衡药业还在聚焦核心领域和拳头产品，这也正是誉衡药业转型升级的一大重要战略方向。其中，从针剂类化药向慢病口服药转型，在慢病大健康领域建立产品集群已经初见成效。
2017年年报数据显示，誉衡药业在慢病口服产品销量实现高速增长，已成为公司业绩的重要组成部分。仅以硫酸氢氯吡格雷片、葡萄糖酸钙锌口服溶液、醋酸钙片为例，上述产品分别实现销量1496万盒、4801万标盒、65万盒，同比分别增长近50%、超过20%、超过80%。