记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，润昌联合(北京)医疗设备有限公司报告，由于经国家食品药品监督管理局的监督抽查，对该公司2017年库存的产品编号0220170403-001的XD-Ⅱ型紫外光治疗仪随机抽验，经检验发现：产品说明书中缺少电磁兼容、环境保护内容；辐照强度不符合经备案的产品技术要求的原因，润昌联合(北京)医疗设备有限公司对其生产的紫外光治疗仪(注册或备案号：京械注准20162260730)主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，润昌联合(北京)医疗设备有限公司报告，由于经国家食品药品监督管理局的监督抽查，对该公司2017年库存的产品编号0220170403-001的XD-Ⅱ型紫外光治疗仪随机抽验，经检验发现：产品说明书中缺少电磁兼容、环境保护内容；辐照强度不符合经备案的产品技术要求的原因，润昌联合(北京)医疗设备有限公司对其生产的紫外光治疗仪(注册或备案号：京械注准20162260730)主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表