人福医药公告，公司收到由国家药品监督管理局核准签发的RF-A089胶囊(即间变性淋巴瘤激酶抑制剂)的《药物临床试验批件》，该药品由公司和控股子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司(持股比例为54.81%)联合申请。RF-A089为新一代的间变性淋巴瘤激酶(简称“ALK”)抑制剂，属于化学药品1类新药，拟定适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，有潜力扩展适应症至除非小细胞肺癌以外的ALK阳性其他肿瘤。截至目前已累计投入约1,500万元人民币。
人福医药公告，公司收到由国家药品监督管理局核准签发的RF-A089胶囊(即间变性淋巴瘤激酶抑制剂)的《药物临床试验批件》，该药品由公司和控股子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司(持股比例为54.81%)联合申请。RF-A089为新一代的间变性淋巴瘤激酶(简称“ALK”)抑制剂，属于化学药品1类新药，拟定适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，有潜力扩展适应症至除非小细胞肺癌以外的ALK阳性其他肿瘤。截至目前已累计投入约1,500万元人民币。