联邦制药(03933.HK)周三晚间公布，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司于2017年11月10日至13日期间，接获广东省食品药品监督管理局关于集团的门冬胰岛素、门冬胰岛素注射液(规格：3ml:300 单位(笔芯))、门冬胰岛素注射液(规格：3ml:300 单位(预填充))、门冬胰岛素30 注射液(规格：3ml:300 单位(笔芯))、门冬胰岛素30注射液(规格：3ml:300 单位(预填充))申报生产的受理通知书，受理号分別为：CXSS1700027粤、CXSS1700028粤、CXSS1700029粤、CXSS1700030粤、CXSS1700031粤。
公司介绍，门冬胰岛素为速效胰岛素类似物，起效迅速、安全性高，可更好控制餐后血糖水准。目前，集团是国内同时拥有第二代及第三代胰岛素产品的制药企业，是次门冬胰岛素的申报将进一步完善集团的胰岛素产品系列。